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时间:2025-07-08 07:17:14 来源:网络整理 编辑:休闲
来源:华夏时报摘要:近日,宜昌人福药业有限责任公司下称“人福药业”)举办了国产氯巴占全国上市发布会。人福药业总裁杜文涛在发布会上介绍,该款国产氯巴占片规格为10mg/片,每盒28片,定价84元每盒,这
原标题:国产氯巴占上市,救命药定价全球最低,国产“救命药”断药危机有望彻底解除
来源:华夏时报
摘要:近日,氯巴宜昌人福药业有限责任公司(下称“人福药业”)举办了国产氯巴占全国上市发布会。占上人福药业总裁杜文涛在发布会上介绍,市定该款国产氯巴占片规格为10mg/片,价全机每盒28片,球最定价84元每盒,低断底解这是药危该药在全球的最低价格。华夏时报(www.chinatimes.net.cn)记者 孙梦圆 于娜 北京报道
近日,望彻宜昌人福药业有限责任公司(下称“人福药业”)举办了国产氯巴占全国上市发布会。救命药人福药业总裁杜文涛在发布会上介绍,国产该款国产氯巴占片规格为10mg/片,氯巴每盒28片,占上定价84元每盒,市定折合每片价格为3元,比进口氯巴占每片便宜0.17元,已是全球最低价。
继今年9月进口氯巴占被允许临时进口,10月国产氯巴占又获得上市许可,“救命药”氯巴占断药危机有望彻底解除。
《华夏时报》记者就产能等问题向人福药业求证,截至发稿,对方并未回复。海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东对《华夏时报》记者表示,原研药研发周期长、投资巨大、成本高、风险高、成功率低、资金回收周期长,仿制药不用承担研发风险,极大的降低了研发成本,形成显著的的价格优势,是原研药的市场替代者。
全球最便宜
“为了更好地服务于临床,保障药品可及性,宜昌人福生产的国产氯巴占片每盒定价84元。希望大家看到我们的诚意,也希望这个价格符合大家的期待。”在10月22日召开的依诺思氯巴占片全国上市发布会上,人福药业总裁杜文涛称。
氯巴占是一种有效治疗儿童难治性癫痫病的药物,已在多个国家和地区获批上市,属于罕见病用药。然而,根据我国《精神药品品种目录(2013年版)》规定,氯巴占属于国家管制第二类精神药品,不得上市销售,且任何单位、个人对该类药物进行生产、经营、运输、使用都涉嫌违法。
氯巴占治疗难治性癫痫专家共识 (2022)指出,我国癫痫总体患病率为 4‰ -7‰, 估计约有600万活动性癫痫患者。苏格兰一项研究表明,多数癫痫患者经规范化药物治疗后病情可得到良好控制或缓解,但仍有30%-40%的患者反复出现癫痫发作,称为难治性癫痫。由于国内尚无仿制药,长期以来这一群体都需要通过代购购买氯巴占。
2021年7月4日,一位网名为“铁马冰河”的患儿家属因从境外购买治疗癫痫病药品氯巴占,被中牟县公安局侦查人员从安徽省望江县的家中抓捕。此次事件使得海外代购氯巴占愈发困难,不少患儿面临“一药难求”的困境。
2022年3月29日,国家卫健委发布《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》公开征求意见指出,为满足氯巴占临床用药急需,制定氯巴占临时进口工作方案。由此展开以氯巴占为例的特定临床急需用药需求解决方案的讨论,促成当前的购药途径。
6月23日,国家卫健委和药监局联合发出国卫药政发〔2022〕18号通知,印发《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》,正式给予了癫痫治疗药物氯巴占临时进口的机会。
在多方努力下,进口氯巴占终于合法进入医院。
9月22日,北京协和医院开出全国首张罕见癫痫疾病治疗药物氯巴占处方,进口氯巴占每盒价格317元(10mg*100片/盒),该药也将配送至全国31个省市区49家指定医疗机构。这意味着,罕见癫痫病患儿终于可以合法购买到“救命药”进口氯巴占。
就在前一天,9月21日,人福药业发布公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占片《药品注册证书》,成为国内首家获批企业。28日,人福药业董秘办公室工作人员曾告诉《华夏时报》记者,目前该公司正协调多部门推进药物生产等工作,大概10月份会正式上市。
人福药业副总裁、总工程师李莉娥表示,药物上市后,公司将继续展开开放、多中心、合成对照的单臂、观察性研究,保证临床用药的安全性。
更多的仿制药还在路上
2019年发布的《全球癫痫报告》显示,癫痫患者非正常死亡或早死的风险是正常人的3倍,癫痫占全球疾病负担的第5位,是非常值得关注的社会公共卫生问题。我国有900万癫痫患者,其中活动性癫痫患者有600万左右,各种原因导致未能得到正规治疗的患者比例很高,治疗缺口达63%,抗癫痫事业任重而道远。
事实上,更多的国产氯巴占也在加紧开发,创新支付也在探索,各方都在积极努力,以解决氯巴占用药难的问题。
据杜文涛透露,考虑提高小儿癫痫患者用药依从性,公司还将推进研发氯巴占口服液。“考虑到癫痫发病机制、分类复杂性等带来的个体化治疗及用药问题,我们也筛选和研发布局了系列抗癫痫药物,以满足不同临床场景下差异化癫痫治疗的用药需求。”
在国家药品监督管理局药品评审中心网站上,人福药业提出的氯巴占口服混悬液的临床申请类型为“仿制”,已于今年8月16日获得该审评中心承办受理。
针对患儿家长的诉求,杜文涛表示,公司准备在2023年启动氯巴占片进入国家医保目录的工作,后期也将筹备与第三方公益机构合作,为经济困难的家庭开展用药援助。
除此之外,济南科汇医药等企业同样布局了氯巴占仿制药开发,氯巴占仿制已在快马加鞭。国家卫健委发布的信息显示,我国已有8家企业按照有关规定获准研制氯巴占。据山东商报报道,济南科汇医药科技有限公司工作人员表示,“目前我们的氯巴占研发已打通技术障碍,进入提交阶段。”
邓之东在接受《华夏时报》记者采访时指出,近年来,罕见病用药研发已成为国际新药研发的重要领域,我国也发布多项政策支持解决罕见病患者用药难题。
他建议,可以通过多种方式激励罕见病药品的研发与生产,比如孤儿药认证、优先快速审评、加速审批、人道主义豁免证明、临床试验研究拨款、税收减免抵扣、科研经费资助、注册费减免、试验设计援助支持等,多方应共同推动罕见病立法相关工作和多环节协作,彻底解决罕见病患者用药难的问题。
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